证券之星消息，艾德生物(300685)08月21日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
艾德生物董秘：您好。公司长期深耕肿瘤基因检测领域，聚焦肿瘤药物伴随诊断，简而言之公司目前的主要业务是指导确诊的肿瘤患者选择合适的药物/治疗方案。伴随诊断是与特定药物的临床应用相关联的体外诊断技术，通过检测药物临床反应相关的基因、蛋白等生物标志物的状态，筛选出合适用药人群，进行精准医疗。公司打造了肿瘤精准医疗所需的PCR、NGS、IHC、FISH等技术平台，拥有国际领先、完全自主知识产权的ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®、ADx-HANDLE®、ADx-GSS®等技术和算法专利；多个产品是国内独家获批，且伴随诊断产品ROS1及PCR-11基因在日本等国家获批并纳入当地医保，成为中国诊断公司首个在海外获批的肿瘤伴随诊断试剂。
艾德生物董秘：您好。公司主营业务系肿瘤精准医疗诊断产品的研发、生产及销售，并提供相关的药物临床研究服务及检测服务。目前A股上市公司中，无与公司在行业、产品结构、业务模式等方面完全可比的上市公司。
投资者：董秘好，你们公布的荧光分析仪，在国内是什么水平？目前市场上已有的是国内的多还是国外的多？市场规模有多大？你们半年报里的和药企合作研发，是不是我们同常所说的cro业务？
艾德生物董秘：您好。公司以伴随诊断试剂为核心，打造了从上游的样本处理/核酸提取，到下游的自动报告和数据管理系统的肿瘤精准检测整体解决方案，并有配套仪器，全方位地满足临床需求。公司实时荧光定量PCR分析仪提升常规的96孔板至192孔板，双倍通量，具备自动报告功能，能更好的满足肿瘤精准诊断多基因联检需求。公司药物临床研究服务是指为药企提供专业的中心实验室检测、伴随诊断开发/注册服务，支持药物不同阶段的临床研究，属于更精细化、个性化的CRO业务。公司药企朋友圈持续扩大，合作领域、区域不断扩展，从TKIs靶向药物、PARPi药物，到免疫治疗药物、ADC药物等，均实现了伴随诊断产品的前瞻性布局，把握未来市场的创新源头。
艾德生物董秘：您好。公司2024年半年度报告全文已于7月30日披露在巨潮资讯网，请查阅来利国际w66，。
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